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電腦端+手機(jī)端+微信端=數(shù)據(jù)同步管理
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段時間亞馬遜日本站出公告稱賣家不能在詳情頁面上使用HTML代碼后，其他站點的亞馬遜賣家就開始了一連串的問候：為什么美國站并沒有這個news？為什么歐洲站并沒有這個news？是不是新規(guī)只針對日本站？
現(xiàn)在亞馬遜給出答案：歐洲站以及美國站賣家也即將不能使用HTML標(biāo)簽了。
Listing新規(guī)重要通知6月27日起，亞馬遜詳情頁面將不再支持使用HTML標(biāo)記！
Amazon HTML禁令將于2021年6月9日生效，該禁令將終止在產(chǎn)品詳細(xì)信息頁面上使用任何HTML，6月8日是允許使用HTML的最后一天。
為了確保買家的安全,并提高在非HTML設(shè)備上顯示商品的通用性，于2021年6月27日之后,亞馬遜將不再支持在商品詳情頁面的商品描述中使用HTML標(biāo)記，并將停止顯示其HTML格式。
公告截圖如下：
請注意：各站點生效時間不一,請在賣家平臺查看“新聞”板塊。
建議賣家在上述日期之前更新所有商品詳情頁面中帶有HTML標(biāo)記的商品信息。您可以使用賣家平臺或常規(guī)渠道進(jìn)行此類更新。
舉例說明：
如果商品描述的其中一行使用了HTML標(biāo)記，則該行可能會被刪除，也可能不顯示HTML格式，具體取決于HTML標(biāo)記的使用情況。
對于大多數(shù)賣家來說，您的產(chǎn)品詳細(xì)信息頁面上可能沒有HTML。但是，如果您在說明中插入了HTML，則需要在截止日期之前將其刪除。否則，該行將被刪除或顯示時不使用HTML格式，具體取決于自6月8日起使用的標(biāo)簽。
而Amazon僅允許將一種HTML代碼用作特殊用例，就是換行符。
新規(guī)來襲，賣家們不要驚慌，小編整理了相關(guān)常見問題，幫助各位更好地理解新規(guī)，迅速找到解決方案。
1.之前使用HTML標(biāo)記的Listing是否受影響？還是只對新政策生效后新建的Listing有影響？
新規(guī)生效后，所有Listing都需符合新規(guī)要求。在2021年6月27日之后，亞馬遜將不支持在商品詳情頁面的商品描述中包含HTML標(biāo)簽，并將停止顯示其HTML格式。
2.新規(guī)生效后，還有哪些HTML標(biāo)記可以使用？
請勿在商品詳情頁面使用HTML、JavaScript或其他類型的代碼。在特殊情況下，賣家可以在描述中使用換行符 。
3.如果不做任何改變, 在這個政策生效之后，頁面呈現(xiàn)會發(fā)生怎樣的變化？
如果商品描述的其中一行使用了HTML標(biāo)記，則該行可能會被刪除，也可能不顯示HTML格式，具體取決于HTML標(biāo)記的使用情況。
4.新規(guī)是否會對關(guān)鍵詞抓取產(chǎn)生影響？
理論上不會影響，但可能會對頁面格式和頁面轉(zhuǎn)化率帶來影響。
5.應(yīng)對新規(guī)，有什么解決方案建議嗎？
建議賣家使用A+頁面。A+頁面允許您利用圖片和文字的組合，通過展現(xiàn)場景化的商品圖片，來講述獨特的品牌故事，讓買家充分了解商品，增強(qiáng)宣傳效果進(jìn)而提升銷售轉(zhuǎn)化。
目前A+頁面向日本站點賣家全面開放；北美和歐洲站點賣家必須先完成亞馬遜品牌注冊，才能使用A+頁面的豐富產(chǎn)品描述模版展示商品。
商品詳情頁也要注意：
買家通過商品詳情頁面了解賣家的商品，亞馬遜也對商品詳情頁面進(jìn)行了嚴(yán)格規(guī)定，亞馬遜要求賣家確保每個商品詳情頁面包含單一商品，這有助于為買家提供清晰且一致的購買體驗。一般來說，賣家需要遵守以下規(guī)定:
1、遵守任何相關(guān)的風(fēng)格指南，避免使用HTML、JavaScript或其他代碼。
2、排除不適宜的內(nèi)容，如淫穢或攻擊性材料、鏈接或聯(lián)系信息、情節(jié)劇透、評論或評論請求以及廣告。
3、避免為已有詳情頁面的商品創(chuàng)建重復(fù)頁面。
4、準(zhǔn)確地分類和描述商品。
5、為新商品或新版本創(chuàng)建新的詳情頁面。
6、僅創(chuàng)建與主要商品相關(guān)的有效“變體”。
其中亞馬遜表明在商品詳情頁中不允許出現(xiàn)：電話號碼、地址、在商品圖片上添加水印或者廣告。而且表明商品名稱不能超過200個字符（包括空格、符號）如果未能遵守這些標(biāo)準(zhǔn)，會導(dǎo)致負(fù)面情況出現(xiàn)，嚴(yán)重的情況會導(dǎo)致賣家銷售權(quán)永久取消。
事網(wǎng)—全國領(lǐng)先的互聯(lián)網(wǎng)藥師集團(tuán)，北京科技記者編輯協(xié)會成員單位，看病用藥，下文獻(xiàn)—上藥事網(wǎng)！
上期回顧：《“抗糖化”產(chǎn)品都是智商稅？》
本文首發(fā)“騰訊較真”（微信號：全民較真）
藥事網(wǎng)與騰訊較真聯(lián)合出品
我國自2005年起，對藥品實施統(tǒng)一的電子監(jiān)管措施。每一個藥品的最小包裝上面，都有一個電子監(jiān)管碼。但現(xiàn)在藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)已經(jīng)改為藥品追溯體系了，而后者正在建設(shè)中。
大家可以通過看藥準(zhǔn)字號、到國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫查詢、看藥品外包裝和藥品說明書等方式辨別藥品真?zhèn)危谡?guī)渠道購買藥品才是最大的保障。目前，正規(guī)藥品購買渠道有公立醫(yī)院、有經(jīng)營許可證的藥店、有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書的網(wǎng)上藥店。
如果懷疑自己購買的藥品是假藥，可以撥打“12331”進(jìn)行電話投訴，也可以登陸“12331藥品投訴舉報網(wǎng)站”進(jìn)行網(wǎng)上投訴。
楊衛(wèi)麗
漯河市第二人民醫(yī)院藥劑科臨床藥學(xué)室主管藥師、藥事網(wǎng)成員
熊朝剛
西安市胸科醫(yī)院藥劑科臨床藥學(xué)室主管藥師、藥事網(wǎng)成員
近日，有網(wǎng)友在“較真辟謠小程序”中留言提問，如何確定某一盒藥品的真?zhèn)巍Ｓ腥丝吹竭@個問題，可能第一想到的就是藥盒上的條形碼。但是現(xiàn)在這個碼已經(jīng)停止使用了。到底是怎么回事呢？作為消費者如何鑒別藥品真?zhèn)文兀?/p>
一、藥品包裝上的確有藥品電子監(jiān)管碼
我國自2005年起，對藥品實施統(tǒng)一的電子監(jiān)管措施。每一個藥品的最小包裝上面，都有一個電子監(jiān)管碼。這個碼類似于條形碼，最早由16位數(shù)字組成，后期升級為20位數(shù)字。簡單來說，這個碼就是藥品的“身份證”。
生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品的時候，會為每一個最小包裝的藥品賦予一個唯一的電子監(jiān)管碼，并把它印刷到每一個藥品的最小包裝上；生產(chǎn)企業(yè)還會通過電子監(jiān)管碼系統(tǒng)將產(chǎn)品的生產(chǎn)、質(zhì)量等源頭信息，傳輸?shù)奖O(jiān)管網(wǎng)數(shù)據(jù)庫中；流通企業(yè)則通過電子監(jiān)管碼系統(tǒng)進(jìn)行進(jìn)貨檢查驗收，并將進(jìn)貨信息傳輸?shù)奖O(jiān)管網(wǎng)數(shù)據(jù)庫中；在終端的醫(yī)院和藥店要在銷售藥品時，用掃碼槍掃監(jiān)管碼，將銷售信息傳輸?shù)奖O(jiān)管網(wǎng)數(shù)據(jù)庫中。
這套藥品的“身份認(rèn)證系統(tǒng)”，能夠做到對每一個藥品實現(xiàn)唯一識別和全程跟蹤，供消費者進(jìn)行真假與質(zhì)量查詢，供政府進(jìn)行執(zhí)法打假、質(zhì)量追溯和產(chǎn)品召回管理，供企業(yè)了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息。實現(xiàn)了政府監(jiān)管、物流應(yīng)用、商家結(jié)算和消費者查詢等功能的統(tǒng)一。
二、藥品電子監(jiān)管碼現(xiàn)已不能使用
藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)確實解決了很多問題，但也不是完美無缺。
首先，監(jiān)管碼雖然是數(shù)據(jù)化管理，但相關(guān)運營成本依然很高。
藥品監(jiān)管碼的密匙需要藥品生產(chǎn)企業(yè)向中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)申請購買，這個密匙叫作“數(shù)字證書”，外觀像一個U盤，類似于保障銀行卡安全聯(lián)網(wǎng)的“網(wǎng)盾”，有了這個密匙才能對藥品進(jìn)行賦碼。
流通企業(yè)在向監(jiān)管網(wǎng)數(shù)據(jù)庫上傳數(shù)據(jù)時，也需要購買“數(shù)字證書”，還要配備數(shù)量較多、價格不菲的專用掃碼槍。
除了這些專用設(shè)備上的費用，藥品電子監(jiān)管碼數(shù)據(jù)庫的運營成本更加龐大，以2014年藥品的生產(chǎn)量來看，每天需要賦碼的藥品多達(dá)上億盒，這些賦碼藥品的數(shù)據(jù)必須實時上傳、實時保存、實時查詢。
第二，藥品監(jiān)管碼實施三級包裝賦碼管理，一級藥監(jiān)碼對應(yīng)的是藥品最小銷售包裝，二級藥監(jiān)碼對應(yīng)的是藥品中包裝，三級藥監(jiān)碼對應(yīng)的是藥品外層包裝，這一、二、三級之間還要做關(guān)聯(lián)。企業(yè)需要在每盒藥品上印刷監(jiān)管碼，還需要將藥品分裝到對應(yīng)有監(jiān)管碼的藥盒中去，這不僅增加了印刷成本和人工成本，更為關(guān)鍵的是，只要這三級中的任何一級碼有問題，就需要返工。
第三，藥品電子監(jiān)管碼存在安全隱患，部分造假分子從消費者手中回收藥品包裝盒，或者從企業(yè)盜取藥品監(jiān)管碼，這樣的話，假藥盒上的監(jiān)管碼就會顯示為真藥信息。掃碼不能辨別藥品的真假，也就失去了電子監(jiān)管碼的意義。今年4月份，安徽滁州查獲的阿司匹林假藥案就是例證，涉事假藥的藥品監(jiān)管碼和批號都沒有問題。[2]
有鑒于以上這些問題，國家相關(guān)部門對這一制度進(jìn)行了調(diào)整。
藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)已經(jīng)改為藥品追溯體系了，而后者正在建設(shè)中。大家不用再去查藥盒上的條形碼了，查到了也沒有什么意義，查不到也很正常。
三、如何鑒別藥品真?zhèn)?/strong>
藥品追溯體系，顯然是個事后追責(zé)的系統(tǒng)，并且是行業(yè)內(nèi)專業(yè)人士才能參與的。那么對于普通消費者而言，還有哪些方法有助于鑒別藥品真?zhèn)文兀?/p>
1、看準(zhǔn)字號
正規(guī)藥品都有批準(zhǔn)文號，大家可以在藥品包裝和藥品說明書上看到。
如果產(chǎn)品沒有藥準(zhǔn)字號，那顯然不是藥品。
2、查數(shù)據(jù)
正規(guī)藥品都在國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫中有備案登記。大家可以登錄官網(wǎng)http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2043/進(jìn)行查詢。
（國家藥監(jiān)局官網(wǎng)截圖，查詢區(qū)域位于左側(cè)導(dǎo)航[4]）
只要查詢不到數(shù)據(jù)的，就可以直接判定為假藥。
3、看藥品外包裝和藥品說明書
正規(guī)藥品的外包裝和藥品說明書是要經(jīng)過藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的，印刷質(zhì)量也是比較好的。
藥品外包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。由于尺寸原因，中包裝標(biāo)簽不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌、注意事項的，均應(yīng)注明“詳見說明書”字樣。
藥品說明書應(yīng)標(biāo)注藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應(yīng)癥、用法用量、注意事項、不良反應(yīng)、貯藏方法等詳細(xì)內(nèi)容。
合格藥品的包裝外觀顏色純正、印刷精美、字跡清晰，說明書內(nèi)容項目齊全，鋁箔板邊緣齊整，有的還有防偽標(biāo)志。
如果發(fā)現(xiàn)說明書內(nèi)容項目不全，包裝粗糙、字跡模糊，那很有可能遇到了假藥。不過這屬于主觀判斷，沒有對比經(jīng)驗的話，消費者很難把握，除非造假得太粗劣了，能讓人一眼看出。
而且如果犯罪分子通過回收合格藥品的藥品包裝盒，以專業(yè)設(shè)備生產(chǎn)假藥，那么以上鑒別手段都會失效，只有通過藥品檢驗所的專業(yè)檢測才能判斷藥品的真?zhèn)危@個渠道不接受消費者個人送檢藥品。
因此，在正規(guī)渠道購買藥品才是最大的保障。目前，正規(guī)藥品購買渠道有公立醫(yī)院、有經(jīng)營許可證的藥店、有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書的網(wǎng)上藥店。
大家不要在沒有資質(zhì)的地方或個人手中買藥，不可購買農(nóng)貿(mào)市場上流動攤位的藥品和所謂的海淘藥品，還要警惕打著免費講課、贈品、義診的招牌實際推銷假藥的騙局，也不要輕易相信各類廣告郵購藥品。
如果是個人消費者懷疑自己所購買的藥品是假藥，可以撥打“12331”進(jìn)行電話投訴，也可以登陸http://www.12331.org.cn/，進(jìn)行網(wǎng)上投訴。
參考文獻(xiàn)：
[1]陳奕搏, 王岳. 藥品電子監(jiān)管碼的廢與存[J].中國衛(wèi)生, 2016(3):94-95.
[2]滁州市人民政府關(guān)于表揚市市場監(jiān)管局和市公安局成功查處“5.18假阿司匹林腸溶片”重大跨省制售假藥案的通報.
http://www.chuzhou.gov.cn/public/2681503/129298456.html
[3]關(guān)于發(fā)布《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》兩項信息化標(biāo)準(zhǔn)的公告（2019年第32號）.
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/336781.html
[4]國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng).
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2043/
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SS樣式是網(wǎng)頁設(shè)計中至關(guān)重要的一部分，它可以美化頁面、調(diào)整布局、實現(xiàn)交互效果。然而，有時候我們會遇到CSS樣式失效的問題，導(dǎo)致網(wǎng)頁無法展示預(yù)期效果。本文將為大家提供解決CSS樣式失效問題的具體步驟，讓你的網(wǎng)頁煥發(fā)新生。
步驟一：檢查CSS文件路徑和引入方式
1、首先，我們需要確保CSS文件路徑正確。檢查CSS文件是否位于正確的位置，例如與HTML文件在同一目錄下或者指定了正確的相對路徑。
2、其次，檢查CSS文件的引入方式。確保在HTML文件中正確引入了CSS文件，可以通過標(biāo)簽引入外部CSS文件，或者使用style標(biāo)簽內(nèi)嵌CSS樣式。
步驟二：檢查樣式選擇器和規(guī)則
1、確保CSS樣式選擇器與HTML元素匹配。樣式選擇器必須與HTML元素的class、id或標(biāo)簽名相匹配，否則樣式將無法生效。
2、注意CSS樣式規(guī)則的書寫格式。確保選擇器和屬性之間有正確的語法符號（如冒號和分號），并注意大小寫匹配。
3、檢查樣式優(yōu)先級。CSS樣式具有優(yōu)先級，當(dāng)多個樣式規(guī)則應(yīng)用于同一個元素時，會根據(jù)優(yōu)先級決定哪個樣式生效。可以通過增加選擇器的特殊性、使用!important關(guān)鍵字或調(diào)整樣式規(guī)則的順序來改變優(yōu)先級。
步驟三：檢查樣式屬性和值
1、確保CSS屬性和值正確。檢查樣式屬性是否拼寫正確、是否使用了正確的屬性值。
2、注意單位的使用。某些屬性（如長度、尺寸、顏色）需要指定單位，確保使用了正確的單位（如px、em、%等）。
3、檢查樣式屬性的兼容性。某些樣式屬性在不同瀏覽器中的支持程度不同，可以通過添加瀏覽器前綴或使用兼容性寫法來解決。
步驟四：檢查樣式繼承和層疊
1、確認(rèn)樣式是否被其他樣式覆蓋。樣式的層疊順序決定了哪個樣式會生效，可以通過提高樣式的優(yōu)先級或改變樣式的層疊順序來解決。
2、注意樣式的繼承性。某些樣式屬性具有繼承性，子元素會繼承父元素的樣式。如果期望子元素不繼承父元素的樣式，可以使用inherit關(guān)鍵字或重寫樣式規(guī)則。
步驟五：使用開發(fā)者工具進(jìn)行調(diào)試
1、使用瀏覽器的開發(fā)者工具進(jìn)行調(diào)試。可以通過檢查元素的樣式、查看樣式應(yīng)用的順序、禁用樣式、查看控制臺報錯等方式，幫助定位和解決CSS樣式失效的問題。
2、在開發(fā)者工具中嘗試修改樣式。可以實時修改樣式屬性和值，觀察效果，以找到解決問題的方法。
總結(jié)：
通過以上步驟，我們可以逐步排查和解決CSS樣式失效的問題。檢查CSS文件路徑和引入方式、檢查樣式選擇器和規(guī)則、檢查樣式屬性和值、檢查樣式繼承和層疊，以及使用開發(fā)者工具進(jìn)行調(diào)試，都是解決CSS樣式失效問題的重要步驟。只要耐心調(diào)試和排查，你的網(wǎng)頁將煥發(fā)新生，展示出預(yù)期的美麗效果！
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